라니티딘’ 성분 계열 의약품 전체 판매가 26일 전면 중단됨에 따라 제약업계와 144만 명에 달하는 복용환자 등에게 큰 혼란을 초래할 전망이다. 발암 추정물질 ‘N-니트로소디메틸아민’(NDMA)의 구체적인 검출 원인에 대해서는 추가적인 조사가 필요한 상황이어서 중·장기간 복용해온 환자의 불안감도 커질 것으로 보인다.

이날 식품의약품안전처에 따르면 NDMA가 검출된 원인은 라니티딘에 포함된 아질산염과 디메틸아민기 성분이 자체적으로 분해·결합해 생성되거나, 제조 과정 중 아질산염이 의도치 않게 섞여 들어가 생성된 것으로 추정되고 있다. 식약처는 관련 전문가들과 함께 ‘라니티딘 중 NDMA 발생 원인 조사위원회’를 구성해 보다 정확한 원인을 분석할 계획이다.

제약업계는 혼란 속으로 빠져들고 있다. 라니티딘 제제는 단일제 101개사 165개 품목, 복합제 139개사 230개 품목 등 240개사 395개 품목이 허가 또는 수입 신고돼 있다. 이번에 판매가 중단된 269개 품목은 시중에 유통되고 있는 의약품 수다. 지난해 기준 수입 및 생산실적은 약 2700억 원 규모로 전체 위장병(소화성궤양) 치료제 시장 1조511억 원 중 23.3%에 달한다. 

출처:http://www.munhwa.com/news/view.html?no=2019092601071203311001&w=ns

라니티딘 계열의 위장약품이 대부분 판매중단 되었습니다.

ndma라고 하는 발암물질이 검출되었다고 하네요.

판매중단된 약품중 대표적인게 게스포린,잔탁,겔포스디엑스 등이 있다고 합니다.

위장약 중에서 라니티딘이 포함된 약품이 있으면 지금 당장 버리는게 좋겠습니다.

이게 단기적으로 먹으면 괜찮으나 장기적으로 복용하면 안좋다는데 발암물질이 검출된이상

먹기 께름칙할거 같습니다.

너뭐하니(mobykr)